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www.tdjs: 京新生儿昨起免费筛查耳聋基因

赌场http://www.gcnanke.com/ 2012-03-02 13:32来源: 人民网 点击:

赌场:  【结新交】  不忘老朋友,结识新朋友。

昨起,凡在北京出生的常住人口新生儿均可免费筛查耳聋基因。这是今年市政府为民办实事的35个项目之一,预计每年可惠及20万新生儿。

明天是全国第13个“爱耳日”。耳聋是新生儿常见的出生缺陷之一。我国每年2000万新生儿中,听力障碍儿童超过6万人。传统的新生儿听力筛查只能检出一部分患儿,无法及时查出迟发型耳聋和基因导致的耳聋。实施新生儿耳聋基因筛查后,能有效提高检出率,真正实现“早发现、早诊断、早干预”,有助于及时采取干预措施,预防言语障碍发生,有效降低聋哑发病率。

本月起,凡在本市130多家助产技术服务机构出生的本市常住人口新生儿,都可获得这项自愿、免费的耳聋基因筛查服务。各助产机构负责采集新生儿血样标本,只需在新生儿筛查遗传代谢性疾病时采集足跟血即可,过程简便易行。

助产技术服务机构将采集的血样标本,经市、区县妇幼保健机构集中后,分送至北京同仁医院、解放军总医院、北京协和医院、北京儿童医院、北京大学第三医院和中国聋儿康复研究中心等6家筛查机构进行基因检测。基因筛查采用的是目前国际上先进、高效、灵敏的检测方法之一——遗传性耳聋基因芯片检测,可对中国最常见的4个耳聋相关基因进行检测。

筛查机构在收到血样标本后3个月左右,将筛查结果通知新生儿家长,并对阳性新生儿家长提供遗传学及听力保健咨询服务;对需要进一步确诊的阳性新生儿,将转至基因诊断机构,进行进一步基因测序检测,依据结果提供咨询服务及医学干预。各筛查机构将严格保护筛查结果等个人重要信息。

市卫生局提醒市民,由于儿童耳聋发病原因复杂,即便筛查时结果正常,如发现孩子听力异常,也应及时就医诊断,市民可拨打“12320”进行咨询。

除耳聋基因筛查外,本市新生儿疾病筛查项目还包括先天性苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性心脏病、先天性髋关节脱位和先天性听力异常筛查。

昨天,同仁医院联手北京电信还开通了本市首个听力筛查热线,市民用家里座机拨打电话16835333,5分钟就能完成听力状况筛查,筛查没通过的市民可以到医院做进一步检测。

一次测试时间大约为5分钟,目前费用为5元。市民打通电话后,会在有噪音的背景里听到一系列由3个数字组成的测试语音,比如3、2、1,市民按下电话键盘上相应的数字键来确认听到的数字。今后,同仁医院还将开发手机、网络版本的听力筛查,方便市民。

原文:http://www.gcnanke.com/dc/n/2012/0302/c82840-16803648.html

(编辑: 海燕)

 
 
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